Zaragoza.- A partir del martes, Aragón ampliará el programa de cribado neonatal. Tras la aplicación de una nueva tecnología diagnóstica se podrán detectar precozmente nueve enfermedades más de las cinco que ya se diagnosticaban. El Hospital Miguel Servet de Zaragoza será el primer centro que utilice el nuevo método, y que después se aplicará en el resto de hospitales, según han confirmado desde el Departamento de Salud.
La nueva tecnología, denominada espectrografía de masas en tándem, fue presentada este verano por la consejera de Salud, Luisa María Noeno; el gerente del Servicio Aragonés de Salud, Juan Carlos Bastarós, y el director general de Planificación, Manuel García Encabo. Tiene un coste de 300.000 euros y se prevé que con ella se beneficien unos 17.000 neonatos de Aragón y la Rioja.
Su puesta en marcha no modifica sustancialmente el proceso de cribado, que sigue consistiendo en extraer una pequeña muestra de sangre del bebé a través de un pinchazo en el talón, pero sí amplía las posibilidades de detección y la rapidez del diagnóstico. Hasta ahora, el programa de cribado neonatal en Aragón incluía la detección temprana de la hipoacusia y de cuatro enfermedades de origen congénito, metabólico y endocrinológico: Hiperfenilalaninemia, Hipotiroidismo congénito, Hiperplasia suprarrenal congénita y Fibrosis quística.
A partir de este martes, la nueva tecnología adquirida permitirá realizar a todos los nacidos en Aragón y La Rioja la detección precoz de nueve nuevas enfermedades, además de las anteriores: Galactosemia, Defectos de la beta-oxidación de ácidos grasos de cadena media, Aciduria isovalérica, Aciduria propiónica, Aciduria metilmalonica por déficit de mutasa, Aciduria Glutárica Tipo I, Tirosinemia Tipo I, Leucinosis y Defectos del transporte de carnitina. Además, la detección de los síndromes de Turner y Klinefelter, que venía haciéndose de forma no sistematizada, se realizará de forma generalizada.
“Permite analizar en una única muestra de sangre en apenas dos minutos hasta casi 50 parámetros distintos y disminuye de forma notable la posibilidad de que se produzcan falsos positivos. Es muy segura”, dijo Noeno. En España, sólo disponen de ella en Galicia, y a nivel europeo, Portugal, Alemania, Holanda e Italia ya la utilizan.
A jucio de la consejera, se trata de “una ampliación significativa del programa”, cuya principal importancia “radica no sólo en que es universal, ofrece mejor y más seguras condiciones para detectar un mayor número de enfermedades de carácter congénito, sino también en la posibilidad de intervenir rápidamente y de forma adecuada en la prevención”.
El programa es de carácter universal, puesto que beneficiará a todos los niños nacidos en Aragón, tanto en los centros públicos como en los privados, a los niños aragoneses que nazcan fuera de la Comunidad, y también a los nacidos aquí de La Rioja, conforme al protocolo de colaboración suscrito recientemente entre ambas comunidades. El año pasado se registraron en Aragón 13.673 nacimientos, mientras que en La Rioja fueron unos 3.000 los neonatos.
