Hace ya seis años que el mundo se paró a causa de una pandemia mundial. Aunque algunos ya vean con lejanía lo que fue el Covid, queda un grupo de pacientes que ven su día a día mermado a causa de los efectos secundarios que dejó en ellos: los pacientes de Covid persistente. Se trata de una enfermedad crónica multisistémica que provoca discapacidad, pérdida de empleo, problemas socioeconómicos y un profundo impacto en la vida diaria de quienes la padecen.
Se estima que, en España más de 2,4 millones de personas viven con Covid persistente, unas 2.200 de ellas en Aragón, según las últimas cifras. Sin embargo, la asociación Long COVID Aragón apuntan a que existe “un claro infradiagnóstico”, apuntando hacia que el 10% de los casos de Covid terminan siendo persistentes, por lo que las cifras podrían alcanzar las 70.000 personas afectadas.
- UNA CONSULTA MONOGRÁFICA “ABANDONADA”
- UN SERVICIO MULTIDISCIPLINAR
- ACTIVIDADES PARA EL DÍA INTERNACIONAL DEL COVID PERSISTENTE
Así lo ha expresado la presidenta de la asociación, Delphine Crespo, quien además denuncia que, pese a los avances logrados, las personas con Covid persistente siguen siendo “pacientes incómodos” e invisibilizados. Long Covid Aragón ha aprovechado el Día Internacional del reconocimiento del Covid persistente, que se celebra cada 15 de marzo, para alertar sobre los problemas que sigue habiendo en torno a esta enfermedad, así como para visibilizar a quienes la padecen.
UNA CONSULTA MONOGRÁFICA “ABANDONADA”
Entre las reivindicaciones que tienen los pacientes de Covid persistente en la actualidad se encuentra una mayor investigación, y es que sigue siendo una enfermedad sin cura. De hecho, al ser una enfermedad con una sintomatología tan variada y no existir una unidad interdisciplinar que los atienda, Delphine apunta hacia una sobremedicación de los pacientes. “Lo que se está haciendo es coger cada síntoma del paciente e intentar paliarlo con la medicación que exista para este síntoma concreto, y por eso es complejo, porque hay pacientes que tienen 20, 30 cosas y acaban polimedicados”.
Esto podría mejorarse a través de la consulta monográfica, aunque Delphine denuncia que esta se encuentra en un “punto de abandono”. “Tras años de reivindicaciones para conseguirla la abren en enero de 2025, y lo que nos encontramos es que está dando altas a pacientes crónicos sin cura ni tratamientos, sin que el Salud haya aclarado su continuidad ni el seguimiento que recibirán los pacientes en el tiempo”, ha lamentado Delphine.
Según ha explicado la presidenta, el Covid persistente es considerad enfermedad prioritaria desde julio de 2025, por lo que se les debería considerar pacientes prioritarios. Por tanto, “no tiene ningún sentido darnos altas como si estuviésemos curados, cuando muchos estamos empeorando. Llevamos seis años enfermos sin una cura, sin un medicamento para la enfermedad”, ha denunciado.
En lugar de dar estas altas, ha incidido, lo que se debería hacer es "un seguimiento exhaustivo de esta gente porque es una enfermedad muy nueva, deberían poner realmente medios para hacer un seguimiento de todos estos pacientes porque con el tiempo no creo que vaya mejor".
UN SERVICIO MULTIDISCIPLINAR
Asimismo, pide un servicio multidisciplinar, teniendo en cuenta que el Covid persistente “es una enfermedad multisistémica que suele afectar a diferentes órganos y tener sintomatología múltiple, por lo que requiere de la atención de diferentes profesionales”. Entre los síntomas, que la presidenta de la asociación califica de “muy incapacitantes”, se encuentran desde fatiga o dolor muscular hasta dolor neuropático.
También puede generar afectación cardiovascular. Esta es precisamente la temática elegida este año para el Día Internacional, “pues mucha gente tiene taquicardias, mareos, síncope, dolor torácico, trombos, o incluso problemas más graves, como insuficiencia cardíaca o un infarto, una miocarditis, una miocardiopatía”, ha incidido la presidenta de Long Covid Aragón.
Asimismo, Delphine asegura que cada vez son más los pacientes que terminan con una discapacidad reconocida, a causa los síntomas y de la incapacidad funcional que les impide hacer vida normal. “Incapacita completamente su rutina, afecta a su vida social, a su vida social e incluso al terreno laboral”, ha lamentado.
ACTIVIDADES PARA EL DÍA INTERNACIONAL DEL COVID PERSISTENTE
Para visibilizar su lucha, Long Covid Aragón ha organizado una serie de actividades este domingo. La primera de ellas es una concentración en la que se guardará un minuto de silencio en memoria de una compañera de Madrid fallecida recientemente por causas relacionadas con la Covid persistente, como símbolo de “todas las vidas que se están perdiendo por la falta de reconocimiento, investigación y atención sanitaria desde el año 2020”.
Además, por primera vez desde que se reconoce el Covid Persistente, el Palacio de la Aljafería, símbolo histórico, institucional y cultural de todas y todos los aragoneses, se iluminará con el color turquesa oscuro que identifica esta enfermedad. La iluminación tendrá lugar aproximadamente entre las 19.00 y las 21.00 horas, para todas aquellas personas que deseen acercarse a contemplarla e inmortalizar este momento de reconocimiento y visibilidad.
