Aragón impulsa la medicina personalizada con un salto en diagnóstico genético y secuenciación
El Departamento de Sanidad del Gobierno de Aragón ha puesto en marcha dos proyectos clave que buscan situar a la comunidad a la vanguardia de la genómica en España. Con una inversión cercana al millón de euros en cada iniciativa, se trata de la implantación del sistema de información Sigenara y de la adquisición de tres equipos de secuenciación de última generación, que permitirán mejorar los diagnósticos, agilizar procesos y reforzar la seguridad de los pacientes.
Ambos proyectos han contado con financiación europea y fondos propios, y persiguen un objetivo común: que Aragón se convierta en un referente nacional en medicina personalizada. Cada año, entre 4.000 y 5.000 personas se someten en la comunidad a estudios genéticos, y con estas novedades se podrá centralizar la información, evitar duplicidades y ofrecer respuestas clínicas más rápidas y precisas.
SIGENARA, UNA BIBLIOTECA GENÉTICA PARA TODO EL SISTEMA SANITARIO
La primera de las iniciativas es Sigenara (Sistema Corporativo para la Gestión de la Información Genómica), una innovadora plataforma que servirá como base para crear una biblioteca de variantes genéticas en todo el Sistema Nacional de Salud. El contrato para su puesta en marcha ya ha sido adjudicado y se prevé que esté plenamente implementada en junio de 2026 en los laboratorios de genética de los hospitales Clínico Universitario Lozano Blesa y Miguel Servet de Zaragoza.
Este sistema permitirá generar “archivotecas” pseudoanonimizadas con información genómica de los pacientes aragoneses, cumpliendo con la normativa de protección de datos. Según explicó el director general de Salud Digital, Joaquín Velilla, Sigenara “hará posible avanzar hacia una medicina más precisa y personalizada, mejorando la atención y facilitando la toma de decisiones clínicas”. Además, garantizará que las secuencias genéticas se archiven de forma segura para futuras reevaluaciones y estudios.
EQUIPOS DE VANGUARDIA PARA DIAGNÓSTICOS MÁS RÁPIDOS
En paralelo, el Hospital Miguel Servet y el Clínico Universitario Lozano Blesa han incorporado tres equipos de secuenciación Sanger de última tecnología. Dos de ellos han sido instalados en el Servet y uno en el Clínico, con el objetivo de reforzar las áreas de pediatría, oncología, neurología y farmacogenética. Tras meses de formación y validación, se espera que entren en funcionamiento este otoño.
El director general de Asistencia Sanitaria y Planificación, Ramón Boria, destacó que esta tecnología “supone una mejora significativa en la seguridad del paciente y en la capacidad de respuesta de nuestros laboratorios”. Los equipos permitirán diagnósticos más rápidos y precisos en casos de cáncer hereditario, hipoacusias, enfermedades neuromusculares y síndromes genéticos complejos, además de estudios prenatales y de farmacogenética.
DE LA PREVENCIÓN AL TRATAMIENTO
Los nuevos equipos mejorarán el análisis de mutaciones genéticas puntuales, la detección de predisposiciones a cáncer de colon, mama, ovario o páncreas, así como enfermedades raras como la Atrofia Muscular Espinal (AME) o el Síndrome de X frágil. También podrán abordar pruebas de cribado prenatal y estudios para la fibrosis quística, extendiendo estos diagnósticos incluso a comunidades vecinas como La Rioja.
Con estos avances, Aragón se sitúa en la primera línea de la innovación sanitaria. Los responsables autonómicos subrayan que tanto Sigenara como los nuevos equipos de secuenciación refuerzan la transformación digital del sistema de salud aragonés, abriendo una nueva etapa en prevención, diagnóstico y tratamiento.
En palabras de Joaquín Velilla, esta apuesta “sentará las bases para una nueva era en la investigación y el desarrollo de terapias innovadoras, impulsando la medicina personalizada al servicio de los pacientes”.