Fadema llama a acabar con los estereotipos en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

La enfermedad afecta a unos 1.200 aragoneses

La Fundación Aragonesa de Esclerosis Múltiple (Fadema) ha celebrado el día internacional de esta enfermedad con una jornada de puertas abiertas de su sede en Zaragoza. Una ocasión reivindicar una mayor visibilidad de esta enfermedad, que se estima que afecta a 1.200 aragoneses, y acabar con los estereotipos que, denuncia la entidad, siguen existiendo sobre la enfermedad.

De esta forma, la Fundación trabaja por desmentir creencias erróneas como que la esclerosis múltiple es una enfermedad terminal, que es de carácter hereditario o que relega a una silla de ruedas a todos sus pacientes. “También se dice que por tener esclerosis múltiple no vas a poder trabajar, y eso tampoco es cierto”, ha explicado la directora de Fadema, Teresa Ferraz.

Otro de los mitos sobre esta enfermedad es la creencia de que afecta a todos los pacientes de la misma forma. La esclerosis múltiple es una enfermedad con síntomas muy diversos que pueden variar mucho entre cada uno de los afectados. Por ello, desde Fadema se enfoca cada caso de forma individual, tal y como ha explicado Teresa Ferraz, intentando responder a las diferentes necesidades de los pacientes.

La esclerosis múltiple es más común entre mujeres, y suele manifestarse por primera vez entre los 20 y los 40 años de edad. No tiene cura, pero sí cuidados y tratamientos para combatir sus efectos. “La enfermedad te pone unos límites, pero he aprendido un montón de la enfermedad”, ha destacado una de las usuarias de Fadame, Carmen Bermúdez, para quien la actitud es “muy importante”. “Hay que seguir porque la vida se vive una vez”, ha aseverado.

“No es necesario que veas mis síntoma para que te los creas”

Algunos de los síntomas más comunes, como los espasmos musculares o las dificultades en la movilidad, pueden detectarse con facilidad. Sin embargo, otros síntomas son más difíciles de detectar y asociar con la esclerosis múltiple. “Son invisibles, como puede ser la depresión, confusión mental o dificultad al tragar”, ha explicado Ferraz, quien también ha recordado que para sensibilizar sobre este problema este año se ha escogido el lema “No es necesario que veas mis síntomas para que te los creas” para celebrar la jornada.

Este desconocimiento puede producirse incluso entre los propios pacientes, que pueden no asociar lo que les está pasando con la enfermedad. Por ello, para la terapeuta ocupacional responsable del Servicio de Rehabilitación de Fadame, María Jesús Miranda, es importante que estos pacientes “tengan confianza” con sus profesionales sanitarios para que “cualquier síntoma que no tenían ayer puedan comentarlo y ver si tiene que ver con la enfermedad o es otra cosa diferente”.

Print Friendly, PDF & Email

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.

ACEPTAR
Aviso de cookies